國(guó)內(nèi)藥企展現(xiàn)創(chuàng)新實(shí)力,BD交易熱潮不斷

2025-03-28 09:11

  近年來(lái),國(guó)內(nèi)藥企BD交易不斷,特別是以license-out為主要形式的跨國(guó)合作交易正呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢(shì)。目前,通過(guò)與國(guó)際制藥巨頭的深入合作,越來(lái)越多企業(yè)已成功地將自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物和技術(shù)平臺(tái)推向國(guó)際市場(chǎng),在實(shí)現(xiàn)資源的優(yōu)化配置和風(fēng)險(xiǎn)分散的同時(shí),還獲得了充足的創(chuàng)新發(fā)展資金。

  如3月26日,拜耳和蘇州普禾生物醫(yī)藥公司宣布達(dá)成合作,雙方已就普禾生物醫(yī)藥的一款口服小分子PRMT5抑制劑達(dá)成全球許可協(xié)議,該抑制劑可選擇性靶向MTAP缺失的腫瘤。

  根據(jù)協(xié)議,拜耳將獲得開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化這種MTA協(xié)同PRMT5抑制劑的全球獨(dú)家許可。現(xiàn)拜耳已招募首例患者參與I期人體首次劑量爬坡臨床試驗(yàn),該試驗(yàn)以BAY 3713372為代號(hào),研究MTA協(xié)同PRMT5抑制劑用于治療MTAP缺失型實(shí)體瘤。

  3月21日,阿斯利康與和鉑醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作,同時(shí)完成股份認(rèn)購(gòu)協(xié)議的簽署。根據(jù)公告,此次戰(zhàn)略合作內(nèi)容涵蓋基于和鉑醫(yī)藥專有的Harbour Mice?全人源抗體技術(shù)平臺(tái)在多治療領(lǐng)域的多項(xiàng)目授權(quán)許可協(xié)議。阿斯利康將獲得兩項(xiàng)臨床前免疫學(xué)項(xiàng)目的授權(quán)許可選擇權(quán),并將提名更多靶點(diǎn)由和鉑醫(yī)藥開(kāi)發(fā)新一代多特異性抗體療法。阿斯利康可行使選擇權(quán)以推進(jìn)這些項(xiàng)目進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。

  作為項(xiàng)目授權(quán)方,和鉑醫(yī)藥將獲得總計(jì)1.75億美元的首付款、近期里程碑付款和額外新增項(xiàng)目的選擇權(quán)行使費(fèi),以及高達(dá)44億美元的研發(fā)及商業(yè)里程碑付款,外加基于未來(lái)產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

  值得注意的是,在此次合作前,雙方就已于2022年、2024年分別就單項(xiàng)資產(chǎn)達(dá)成過(guò)戰(zhàn)略合作,所涉項(xiàng)目分別為HBM7022(CLDN18.2 x CD3)和臨床前單克隆抗體。具體來(lái)看,在2022年4月,和鉑醫(yī)藥將靶向CLDN18.2/CD3的TCE雙抗HBM7022(AZD5863)以3.5億美元授權(quán)給阿斯利康;2024年5月,和鉑醫(yī)藥全資子公司諾納生物將臨床前單抗項(xiàng)目以超6億美元授權(quán)給了阿斯利康。

  除了上述企業(yè),今年還有多家中外藥企達(dá)成了BD交易,如信達(dá)生物與羅氏、樂(lè)普生物與ArriVent BioPharma, Inc.等。分析指出,這其實(shí)也是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)出海的增長(zhǎng)勢(shì)頭強(qiáng)勁和多樣化的體現(xiàn)。

  未來(lái),隨著全球醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇和新藥研發(fā)成本的不斷攀升,中國(guó)企業(yè)的研發(fā)實(shí)力將越來(lái)越受到全球關(guān)注。從傳統(tǒng)藥企到新興的生物科技公司,都將紛紛把自己的產(chǎn)品“送出”海外市場(chǎng);與此同時(shí),中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際化進(jìn)程也將被加速推動(dòng)。


信息來(lái)源:制藥網(wǎng)